产品简介:
细胞在发生凋亡时,一些核酸内切酶会被激活,开始切断核小体间的基因组DNA,DNA被切断后会产生缺口,并暴露出3’-OH末端,在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)的催化下可以连接经过标记的dUTP。因为正常的细胞几乎没有DNA的断裂,所以针对dUTP进行检测即可判断待测细胞的凋亡状态,这种方法也被称为TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法检测细胞凋亡。
本产品是用生物素(Biotin)标记dUTP,并可与连接辣根过氧化酶的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)特异结合,在辣根过氧化酶底物二氨基联苯胺(DAB)的存在下,产生很强的颜色反应(深棕色),通过观察颜色来特异准确地定位正在凋亡的细胞,因此可以在普通显微镜下即可观察并计数凋亡细胞。
本产品适用于组织样本(石蜡包埋、冰冻和超薄切片)和细胞样本(细胞涂片或爬片)的凋亡原位检测。
产品组成:
组分 | BL646A(20T) | BL646B(50T) | BL646C(100T) |
10×蛋白酶K | 200 ul | 500 ul | 1 ml |
DNase I(50 U/ul) | 200 ul | 500 ul | 1 ml |
DNase I Buffer | 200 ul | 500 ul | 1 ml |
平衡液 | 1 ml | 2.5 ml | 5 ml |
TdT酶 | 80 μl | 200 ul | 400 ul |
Biotin-dUTP | 20 ul | 50 ul | 100 ul |
10 μl | 25 ul | 50 ul | |
DAB-A 溶液 | 150 μl | 300 ul | 600 ul |
DAB-B 溶液 | 150 μl | 300 ul | 600 ul |
DAB-C 溶液 | 150 μl | 300 ul | 600 ul |
使用方法:
见说明书
注意事项:
1、实验前可将各个样本用免疫组化笔进行标记,另外需要准备2张样本切片分别用于阳性对照和阴性对照制备并做好对应标记。
2、各个工作液最好根椐计算好的样本数量集中配制,再分别滴加于各样本上,避免因每个样本单独配制而产生的试剂损耗,TdT酶反应液如需短暂保存时,请置于冰上。
3、配制好的 DAB 工作液应为浅棕色,如颜色过深,请勿使用。
4、本产品仅限于专业人员科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。
5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件:
-20℃保存,Streptavidin-HRP、DAB-A、DAB-B和DAB-C 溶液4℃保存,有效期一年。
货号 | BL646C |
规格 | 100T |
品牌 | Biosharp |
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