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CTAB抽提液

¥180.00

货号:BL1192B

规格:500ml

品牌:Biosharp

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Quantity:

CTAB Extraction Buffer

CTAB抽提液

产品编号

产品名称

规格

BL1192A

CTAB抽提液

200ml

BL1192B

CTAB抽提液

500ml

 

产品简介:

CTAB法是从植物样本中提取DNA的一种经典方法,可以用于多种类型的植物样本。CTABhexadecyltrimethylammonium bromide,十六烷基三甲基溴化铵)是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度的溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。在高离子强度的溶液中(>0.7 M NaCl) CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物而不沉淀核酸。通过有机溶剂抽提,去除蛋白、多糖、酚类等杂质后加入醇(乙醇或异丙醇)沉淀即可使核酸分离出来。

本产品的成分包括CTABTrisEDTANaCl等。

 

使用方法(仅供参考)

1.取适量的CTAB抽提液,按照抽提液:还原剂β-巯基乙醇(客户自备)=500:1的比例混匀,例如1ml CTAB抽提液中加入2ul 还原剂,混匀后置于65℃预热,建议现配现用。

2.取适量的新鲜植物组织或者叶片,液氮预冷,研磨成吸粉状,装入离心管中。

3.向粉碎后的组织中按照100mg粉末加入0.5ml预热的抽提液,充分混匀,65℃孵育30-60min,期间适量振荡混匀。

4.14000g常温离心5min,转移上清至新的离心管中。

5.在上清中加入1/100体积的RNaseA溶液(10mg/ml)(BL543A),如500μl上清液加入5μl RNaseA溶液,37℃处理20min

6.加入等体积的Tris饱和酚/氯仿/异戊醇(25:24:1),轻缓颠倒离心管,混匀8-10次,14000g常温离心10min,转移上清至新的离心管中(为提高DNA纯度,该步骤可重复一次)。

7.加入等体积的氯仿/异戊醇(24:1)或者氯仿,颠倒混匀8-10次,14000g常温离心10min,取上层水相,转移至新的离心管中。

8.加入0.6倍体积的异丙醇(可-20℃预冷),轻轻混匀, -20℃静置30min

9. 14000g 4℃离心10min,小心弃上清,不要影响到管底的核酸沉淀

10.加入1ml 70%乙醇,室温静置10min14000g 4℃离心3min,小心弃上清,不要影响到管底的核酸沉淀。

11. 14000g 4℃离心1min,用移液器洗尽残余乙醇,超净台吹干核酸沉淀,等乙醇味道散去后加入适量的纯水或者TE缓冲液溶解,低温保存,注意干燥时间不宜过长导致干燥彻底,核酸不易溶解。

 

注意事项

1. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

常温储存,一年有效

货号 BL1192B
规格 500ml
品牌 Biosharp
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