产品简介：

Biosharp 蛋白预制胶 Tris-Acetate 是一款安全、快捷、高性能的预制聚丙烯酰胺凝胶，常用于大分子量蛋白的分离检测。

产品特点：

用途多样—可用于变性和非变性蛋白的分析

性能稳定—采用自动化的灌胶生产技术，确保了产品质量的高稳定性和重复性

玻璃胶板—有效减少蛋白非特异性吸附，使蛋白条带更为尖锐，清晰

缩短时间—在 150 V 电压下，电泳 60 min 即可完成

超宽分辨率—有效分离 40-500 kDa 的大蛋白分子

操作便捷—只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下即可打开胶夹

兼容性广—适用 Bio-Rad, Invitrogen, 六一，天能和君意东方等品牌 mini 电泳槽

基本信息：

使用方法（仅供参考）：

1. 请根据需求选择合适浓度的预制胶，以便进行更好的蛋白电泳条带分离。

2. 将蛋白预制胶 Tris-Acetate 从包装袋中取出。

3. 将预制胶固定在电泳槽中。

4. 取 500mL 1× Tris-Acetate 变性电泳缓冲液，内槽加满电泳液，外槽的电泳液最低须加到 1/3 液面处，最高不可漫过胶板，再缓慢地将梳子拔出，用移液器吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的胶液。

5. 上样：将蛋白样品与变性 Loading buffer 按比例混合均匀，加热处理。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。

6. 建议电泳条件：150 V, 70 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。

7. 电泳结束，取出凝胶。用刀在侧边胶处，沿着两片玻璃的缝隙切开封胶材料，即可打开玻璃板。取凝胶时，需在凝胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止取胶时发生粘连。

注意事项：

1. 为了保证最佳电泳效果，不建议重复使用电泳缓冲液。

2. 转膜时，为避免大分子蛋白发生沉淀，可以减少转膜液中的甲醇百分比（5％）。为了进一步确保蛋白质不会沉淀，以及更容易从凝胶转移到膜上，可添加 SDS 至终浓度为 0.1％。

3. 建议选择 PVDF 膜。蛋白分子量>20kDa 时，建议使用 0.45μm 的膜。

4. 湿转时 120V 恒压转膜 60-90 min。为达到更好的转膜效果，可以根据预制胶上残留的预染marker及膜上的预染 marker 确定转膜效率，并对转膜条件进行适当调整。

5. 由于本预制胶改进了 BIORAD 的 mini 胶板两侧上端与硅胶垫接触的凹陷结构，使其兼容所有厂家的 mini 胶电泳槽。使用时需将 BIORAD 的绿色硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，防止漏液。使用 Life 的电泳槽时，需配合特制挡板一起使用，请联系经销商索取。

6. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

1. 4-8℃，可以存放 2 个月；

2. 请勿置于 0℃以下，以免凝胶发生冻裂；

3. 常温运输，常温保存时应放置于阴凉处，避免温度剧烈变化和阳光直射。