商品详情：

产品简介：

SDS-PAGE荧光蛋白上样缓冲液是一种可用于蛋白SDS-PAGE凝胶电泳的条带显示剂。使用本蛋白上样缓冲液时与使用普通的上样缓冲液一样处理蛋白样品，电泳结束后可直接使用凝胶成像仪的紫外光源或者LED灯观察电泳结果。其染色灵敏度每条带可达0.1 ng。

本蛋白上样缓冲液与Western Blot兼容，不影响后续的抗原抗体反应。转膜后，胶和膜均可在UV或LED灯下直接观察，从而有效掌控转膜效果。适合于用SDS-PAGE凝胶电泳检验蛋白表达，判断蛋白纯度，在纯化中跟踪目标蛋白，在Western Blot实验中用于对照样品的显色，还可以进行免疫沉淀结果的检测。不适合用于以蛋白测序、质谱分析或抗体制备为目的的切胶纯化。

产品组分：

使用方法：

1、使用前，先在SDS-PAGE荧光蛋白上样缓冲液中加入Resuspension Buffer重悬。Resuspension Buffer在4℃可能会有沉淀产生，室温下放置至沉淀消失。

2、将重悬后的SDS-PAGE荧光蛋白上样缓冲液与待电泳蛋白样品1：2混合。

3、90-100℃加热上述处理的样品混合液5分钟。细胞或组织样品，加热时间延长至10分钟。确保加热温度>90℃使样品充分受热。

注意：大部分凝胶（Bis-Tris体系除外）可以直接进行下一步。Bis-Tris体系的凝胶需加入20%已处理样品体积的Enhancing Buffer。例：10μl已处理的样品需加入2μl Enhancing Buffer。

4、电泳（无需再加Loading Buffer处理）。

5、电泳结束后，将凝胶放至透射仪上进行观察和拍照。透射仪可以是紫外灯，蓝光LED灯或其它凝胶成像系统。

6、如有需要，经SDS-PAGE荧光蛋白上样缓冲液处理的凝胶仍可进行考马斯亮蓝染色。按标准的考马斯亮蓝染色步骤进行即可。

注意事项：

1、如果SDS-PAGE荧光蛋白上样缓冲液在室温下保存超过一周，或者蛋白条带变得不够清晰明亮时，可新增加终浓度为20 mM的DTT。

2、低pH有可能会降低染色效率，如果样品的pH低于5，建议将pH调整至7以上。

3、请勿使用该上样缓冲液处理预染的或预处理的蛋白分子量标准。这些产品与SDS-PAGE荧光蛋白上样缓冲液不兼容。

4、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

-20℃避光保存，有效期 1 年。