商品详情：

产品简介：

Neuronal-A培养基用于新生和成年脑神经元细胞的培养，使用时需添加B-27或N-2添加剂。可应用于海马神经元，大脑皮层和大脑其他区域的神经细胞的培养。该培养基可以在不添加胶质细胞滋养层的情况下，维持神经细胞的同源群落存活。Neuronal-A培养基不含L-谷氨酰胺、L-谷氨酸和L-天冬氨酸，必须组合无血清添加剂（例如B-27或N-2添加剂），或者血清和0.5mM L-谷氨酰胺，再或者血清和0.5mM L-丙胺酰-谷氨酰胺溶液。初次接种平板时，应加入25µM L-谷氨酸。

产品特点：

物理外观：红色澄清液体

内毒素：≤0.25EU/ml

渗透压：240~280mOsm/kg·H₂O

pH值：7.1~7.5

使用方法：

一、准备培养基

1、每100ml Neuronal-A培养基添加2ml B-27添加剂（50×），并加入终浓度0.5mM的L-谷氨酰胺或L-丙胺酰-谷氨酰胺溶液；或者每100ml Neuronal-A培养基添加1ml N-2添加剂（100×），并加入终浓度0.5~2mM的L-谷氨酰胺或L-丙胺酰-谷氨酰胺溶液。

2、原代神经元细胞首次接种平板时，应先加入25µM（3.7μg/ml）L-谷氨酸。有些细胞系需要加入终浓度2%的血清促进细胞贴壁。

3、可加入25µM β-巯基乙醇以延长海马神经元的存活时间。

注意：培养基准备完全后，请避光保存在2~8 ℃的环境里，并于一周内使用完毕。

二、细胞培养

1、在48孔培养板或者其它培养器皿上包被冷的多聚D-赖氨酸溶液(0.05 mg/ml)。用于原代神经元细胞培养时，包被量0.15ml/cm²，室温下1小时；

2、移去包被液，并用无菌水冲洗两次（包被液有细胞毒性，请冲洗彻底）；保证水分完全干燥。干燥后可立刻使用，或者可在4℃的干燥环境中保存两周；

3、接种细胞入培养板，每60~150μl Neuronal-A和添加剂的混和培养基，接入90~320个/mm²的细胞；

4、放入培养箱培养一小时；

5、倾斜培养板，将培养基轻轻吸出；

6、在孔中迅速加入0.4ml/孔预热的Neuronal-A和添加剂的混和培养基；

7、接种细胞后3~4天，首次更换培养基，以后每隔3天更换一次培养基；更换时，吸出一半旧培养基，加入等量新培养基。

注意：培养成神经细胞瘤时，接种和替换的培养基中需要含L-谷氨酰胺溶液。

注意事项：

• 在进行细胞培养过程中，应注意无菌操作，避免被微生物污染。
• 低温储藏复苏后的原代神经元细胞非常脆弱，请勿离心收集细胞。

3、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

2-8℃避光保存，有效期1年。