植物样本总RNA提取试剂盒

产品简介：

本产品适合于从50~100 mg植物组织中快速提取总RNA。试剂盒基于硅胶柱纯化技术，提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提，整个提取过程只需30~40 min。试剂盒采用膜过滤及DNase I消化，可更高效地去除基因组DNA，提取的总RNA纯度高，基本没有蛋白和其他杂质的污染，可直接用于RT-PCR、Northern Blot、Poly A纯化，核酸保护和体外翻译等实验。

本产品适用于各种普通植物组织样品的总RNA提取。

产品特点：

² 操作简便：30 ~40min 内完成数个样品的总 RNA 提取；

² 安全低毒：无需酚、氯仿等有毒试剂；

² 高效去除基因组DNA：采用膜过滤及DNase I消化，高效去除基因组DNA；

² RNA纯度高：提取的RNA无杂质残留，适用于对纯度、完整性要求很高的下游实验。

产品组成：

使用方法：

详见说明书。

注意事项：

1. 操作前在裂解液Buffer RL中加入β-巯基乙醇至终浓度1%，如1 mL RL中加入10 μL β-巯基乙醇。此裂解液现配现用，加过β-巯基乙醇的RL置于2~8℃可保存一个月。Buffer RL在储存时可能会形成沉淀，若有沉淀出现，请加热溶解后使用；

2. DNase I工作液的配制：2 µL DNase I + 28 µL DNase Buffer，轻轻吹打混匀，现用现配；

3. 由于植物样品种类的多样性，且同一植物的不同生长发育阶段和不同组织的RNA含量都不相同，请根据具体实验情况选择合适的植物材料用量；

4. 使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染，经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌、汗液及RNase等，可能导致RNA降解；

5. RNA在Buffer RL中时不会被RNase降解，但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿；玻璃器皿可在150℃烘烤4 h，塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10 min，然后用水彻底清洗、灭菌；

6. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品；

7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：

室温保存12 个月，RNase-Free DNase I和DNase Buffer置于-20 ℃保存。